10分钟取代28小时:微反应器实现卢非酰胺的高效、安全合成
傳統间接性釜式加工在进行处理特定情况挑剔的反應时,常遭遇时长很长、健康安全卫生的风险隐患高、效果低等现象。小编讲解该怎样只依靠间断流微反應器技能,提拔反應效果与健康安全卫生性,取得成功将最开始须要28小时内的高的风险隐患反應缩短至仅二十分钟的英文结束,为高分值肿瘤药物合成视频打造奔驰e敞篷总体目标。
卢非酰胺:特性与临床应用
合成路线
卢非酰胺聚合进程中最重点的步数,是由2,6-二氟苄基叠氮化物和三种亲偶极体情况1,3-偶极环加上表现制备卢非酰胺的前体,再经氨化得以原科药(API)。
微反应器技术:高效安全的替代方案
作用器:304不绣钢作用板(入口通道公称直径7mm)
温度因素:210℃
留在准确时间:1020分钟
背压:7 MPa
(原文献资料:ChemSusChem 2013, 6, 2220 – 2225)

